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    2020

    ag真人国际官网药物创新药物IDH1抑制剂获FDA临床试验默示许可

    中国上海2020年05月07日---专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司--ag真人国际官网药物宣布,公司研发的异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂HH2301已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可(IND),拟用于治疗IDH1突变的实体瘤包括晚期胆管癌、软骨肉瘤和胶质瘤。

    ag真人国际官网药物CEO董瑞平博士表示:
    “HH2301在美国IND是ag真人国际官网全球化布局研发的又一突破性进展。从体内外活性,DMPK和毒理学特征看,HH2301均具备良好的临床开发应用前景。ag真人国际官网药物立足中国,着眼全球,将持续推进公司的国际化进程。”
     
    关于HH2301

    代谢异常是恶性肿瘤的十大特征之一。靶向肿瘤代谢已成为一种极具潜力的抗肿瘤新策略。异柠檬酸脱氢酶(IDH)是三羧酸循环(TCA)中的一个限速酶,是人类肿瘤中突变最常见的代谢酶之一。突变型异柠檬酸脱氢酶1(mIDH1)能催化α-酮戊二酸(α-KG)生成(R)-2-羟基戊二酸(2-HG)。2-HG作为公认的癌代谢物,可通过不同的机制参与调控众多重要的细胞进程,促进肿瘤的发生及恶性化。IDH1突变在胆管癌、软骨肉瘤、脑胶质瘤和急性髓系白血病(AML)等多种肿瘤中广泛发生。越来越多的研究证实,mIDH1抑制剂对前述肿瘤具有良好的治疗前景和安全性。目前,已有两个IDH抑制剂被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗携带IDH1或IDH2突变的急性髓系白血病,但至今未有该靶点抑制剂获批用于治疗IDH1突变的实体瘤。

     

    HH2301是ag真人国际官网药物与上海药物所共同研发的一种新型、高效、特异性的mIDH1抑制剂。系统的非临床研究表明,该化合物具有优异的体内外抗肿瘤活性,在所有测试种属中均有良好的药代动力学性质和安全性。在含有IDH1突变的病人来源的多种实体瘤异种移植模型(PDX模型)中,HH2301体现显著的抗肿瘤活性,具有良好的临床应用开发前景。

    关于ag真人国际官网药物

    ag真人国际官网药物是中国自主创新生物技术公司,专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化,为全球癌症患者带来挽救生命的疗法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司,ag真人国际官网药物坚持走自主创新的道路,同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队,积极布局创新药物的国际开发之路。目前ag真人国际官网药物在研管线有13个核心候选药物,截至本新闻发布日期为止,我们已于全球四个国家及地区取得21项IND或临床试验批准。

    更多信息,请访问公司网站:

    http://www.zztsbc.com

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