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研究与开发

强大的创新研发能力

研究与开发

研发管线覆盖癌种

肺癌
乳腺癌
胃癌
妇科肿瘤
血液肿瘤

以科学驱动、自主创新为指导的丰富平衡具有国际竞争力的重点研发管线

1款具有完全知识产权的1类新药MET抑制剂海益坦®（谷美替尼片）已获得NMPA附条件批准上市
超过10款肿瘤+非肿瘤核心化合物正处于临床后期和临床前阶段，且研发后期化合物靶点已获验证
多个同类最佳潜力化合物，正在探索单药和/或联合方案有望突破现有的标准治疗，造福患者

已获批产品

研发管线信息

在研药物

临床适应症

Exon-14跳变非小细胞肺癌

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请
已获批

Exon-14跳变非小细胞肺癌（确证性研究）

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

免疫及化疗失败的Met过表达非小细胞肺癌（与多西他赛对比）

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

晚期胃癌

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

HER2阴性乳腺癌

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

晚期上皮样软组织肉瘤和其他晚期实体瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

滤泡性淋巴瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

外周T细胞淋巴瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

乳腺癌（联合内分泌治疗）

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

脉管畸形

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

晚期实体瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

恶性血液瘤、实体瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

恶性血液瘤、实体瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

实体瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

实体瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

实体瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

实体瘤

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

临床适应症

糖尿病足溃疡

阶段

临床前
1期
2期
3期
上市申请

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